Modigraf

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tacrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Immunsuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Transplantatabstoßung

Wskazania:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei Erwachsenen und pädiatrischen, Niere, Leber oder Herz Allograft-Empfängern. Behandlung von Abstoßungsreaktionen resistent gegen die Behandlung mit anderen immunsuppressiven Arzneimitteln bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
MODIGRAF 1 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Modigraf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Modigraf beachten?
3.
Wie ist Modigraf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Modigraf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MODIGRAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Modigraf enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber-, Nieren- oder
Herztransplantation) versucht Ihr
Immunsystem, das neue Organ abzustoßen. Modigraf soll Ihr Immunsystem
unter Kontrolle halten und
Ihrem Körper die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Modigraf auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs oder da
die Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Modigraf wird bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MODIGRAF BEACHTEN?
MODIGRAF DARF NICHT EINGENOMMEN WER
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Jeder Beutel enthält 0,2 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 94,7 mg Lactose (als Monohydrat).
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 473 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Weißes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen und
pädiatrischen Nieren-, Leber- oder
Herztransplantatempfängern.
Behandlung der Transplantatabstoßung, die sich gegenüber anderen
Immunsuppressiva als
therapieresistent erweist, bei Erwachsenen und Kindern und
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nur Ärzte, die mit der immunsuppressiven Therapie und der Behandlung
von
Transplantationspatienten vertraut sind, sollten dieses Arzneimittel
verordnen oder Änderungen in der
immunsuppressiven Therapie vornehmen. Modigraf ist eine
Granulat-Formulierung von Tacrolimus
zur zweimal täglichen Anwendung. Die Behandlung mit Modigraf
erfordert eine sorgfältige
Überwachung des Patienten durch entsprechend qualifiziertes und
ausgerüstetes Personal.
Dosierung
Die im Folgenden empfohlenen Initialdosen sind nur als Richtlinien
gedacht. Modigraf wird
normalerweise in der ersten postoperativen Phase in Kombination mit
anderen Immunsuppressiva
gegeben. Die Dosis richtet sich dabei nach dem gewählten
immunsuppressiven Regime. Die
Dosierung von Modigraf sollte in erster Linie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów