Miglustat Gen.Orph

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Gen.Orph

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeutické oblasti:

Gošē slimība

Terapeutické indikácie:

Miglustat Gen. Orph indicēts iekšķīgo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tipa 1 Gošē slimība. Miglustat Gen. Orph var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. Miglustat Gen. Orph ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Pick C tipa slimības.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_miglustatum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Miglustat Gen.Orph_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Miglustat Gen.Orph_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Miglustat Gen.Orph_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ Miglustat Gen.Orph_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Miglustat Gen.Orph_
satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas ietekmē
vielmaiņu. To
lieto divu slimību ārstēšanā:
• _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA
GOŠĒ SLIMĪBAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Saslimstot ar 1. tipa Gošē slimību, no Jūsu organisma netiek
izdalīta viela, ko sauc glikozilceramīds.
Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma imūnsistēmas šūnās. Tā
rezultātā var palielināties aknas un liesa,
rasties izmaiņas asinīs, kā arī veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīmu
aizstājterapiju.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto
tikai tad, ja uzskata, ka pacientam nav piemērojama enzīmu
aizstājterapija.
•
_MIGLUSTAT GEN.ORPH_LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU
ĀRSTĒŠANAI C TIPA NĪMANA
– PIKA SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika sl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Miglustat Gen.Orph 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 100 mg miglustata (
_miglustatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
4. izmēra cietā želatīna kapsula ar baltu necaurspīdīgu vāciņu
un korpusu; apmēram 14 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicētas iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem vieglas
līdz vidēji smagas
1. tipa Gošē slimības gadījumā.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem nav
piemērojama enzīmu aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem un bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt
4.4 un 5.1 apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem ar pieredzi Gošē slimības vai C tipa
Nīmana – Pika slimības ārstēšanā.
Devas
_Deva 1. tipa Gošē slimības gadījumā _
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Miglustata efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no
0 līdz 17 gadiem ar 1. tipa Gošē
slimību, nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Deva C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā _
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
3
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
1. TABULA – PEDIAT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov