Miglustat Gen.Orph

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2019

유효 성분:

miglustat

제공처:

Gen.Orph

ATC 코드:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Gošē slimība

치료 징후:

Miglustat Gen. Orph indicēts iekšķīgo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tipa 1 Gošē slimība. Miglustat Gen. Orph var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. Miglustat Gen. Orph ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Pick C tipa slimības.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-09

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_miglustatum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Miglustat Gen.Orph_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Miglustat Gen.Orph_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Miglustat Gen.Orph_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ Miglustat Gen.Orph_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Miglustat Gen.Orph_
satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas ietekmē
vielmaiņu. To
lieto divu slimību ārstēšanā:
• _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA
GOŠĒ SLIMĪBAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Saslimstot ar 1. tipa Gošē slimību, no Jūsu organisma netiek
izdalīta viela, ko sauc glikozilceramīds.
Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma imūnsistēmas šūnās. Tā
rezultātā var palielināties aknas un liesa,
rasties izmaiņas asinīs, kā arī veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīmu
aizstājterapiju.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto
tikai tad, ja uzskata, ka pacientam nav piemērojama enzīmu
aizstājterapija.
•
_MIGLUSTAT GEN.ORPH_LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU
ĀRSTĒŠANAI C TIPA NĪMANA
– PIKA SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika sl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Miglustat Gen.Orph 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 100 mg miglustata (
_miglustatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
4. izmēra cietā želatīna kapsula ar baltu necaurspīdīgu vāciņu
un korpusu; apmēram 14 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicētas iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem vieglas
līdz vidēji smagas
1. tipa Gošē slimības gadījumā.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem nav
piemērojama enzīmu aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem un bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt
4.4 un 5.1 apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem ar pieredzi Gošē slimības vai C tipa
Nīmana – Pika slimības ārstēšanā.
Devas
_Deva 1. tipa Gošē slimības gadījumā _
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Miglustata efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no
0 līdz 17 gadiem ar 1. tipa Gošē
slimību, nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Deva C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā _
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
3
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
1. TABULA – PEDIAT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 23-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 23-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림