Matever

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiratsetaam

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikácie:

Matever on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Matever on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MATEVER, 250 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 500 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 750 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 1000 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDALE VÕI OMA LAPSELE, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Matever ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Matever’i kasutamist
3.
Kuidas Matever’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Matever’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MATEVER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Matever’i kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, mil on kahjustatud aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
patsientidel, kes juba võtavad mingit muud krambivastast ravimit
▪
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete krambihoogude ravi
täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel alates 1 kuu vanusest
▪
müoklooniliste krampide (lühiajalised šokitaolised lihaste võ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,0025 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,08 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,8 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
3
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Matever on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krambihoogude,
sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov