Matever

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-10-2011

Bahan aktif:

levetiratsetaam

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Epilepsia

Tanda-tanda terapeutik:

Matever on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Matever on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MATEVER, 250 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 500 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 750 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MATEVER, 1000 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDALE VÕI OMA LAPSELE, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE , SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Matever ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Matever’i kasutamist
3.
Kuidas Matever’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Matever’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MATEVER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Matever’i kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, mil on kahjustatud aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
patsientidel, kes juba võtavad mingit muud krambivastast ravimit
▪
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete krambihoogude ravi
täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel alates 1 kuu vanusest
▪
müoklooniliste krampide (lühiajalised šokitaolised lihaste võ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,0025 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,08 mg värvainet
päikeseloojangukollane FCF
alumiiniumlakk (E110).
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,8 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Matever, 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Matever, 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
3
Matever, 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Matever on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krambihoogude,
sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen