Lyfnua

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Gefapixant

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

R05DB29

INN (Medzinárodný Name):

gefapixant

Terapeutické skupiny:

Кашлица и студени препарати

Terapeutické oblasti:

Cough

Terapeutické indikácie:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2023-09-15

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov