Lyfnua

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Gefapixant

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

R05DB29

INN (Mezinárodní Name):

gefapixant

Terapeutické skupiny:

Кашлица и студени препарати

Terapeutické oblasti:

Cough

Terapeutické indikace:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2023-09-15

Informace pro uživatele

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů