Lyfnua

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2023

Werkstoffen:

Gefapixant

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

R05DB29

INN (Algemene Internationale Benaming):

gefapixant

Therapeutische categorie:

Кашлица и студени препарати

Therapeutisch gebied:

Cough

therapeutische indicaties:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2023-09-15

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten