Lyfnua

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2023

Bahan aktif:

Gefapixant

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

R05DB29

INN (Nama Antarabangsa):

gefapixant

Kumpulan terapeutik:

Кашлица и студени препарати

Kawasan terapeutik:

Cough

Tanda-tanda terapeutik:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2023-09-15

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen