Lonquex

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lipegfilgrastim

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Medzinárodný Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori

Terapeutické oblasti:

neutropenija

Terapeutické indikácie:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-07-25

Príbalový leták

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LONQUEX 6 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
lipegfilgrastim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lonquex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lonquex
3.
Kako primjenjivati Lonquex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lonquex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LONQUEX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LONQUEX
Lonquex sadrži djelatnu tvar lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je
dugodjelujući modificirani protein
proizveden biotehnologijom u bakteriji koja se zove
_Escherichia coli_
. Pripada skupini proteina koji se
zovu citokini i sličan je prirodnom proteinu (faktoru koji stimulira
granulocitne kolonije [G-CSF]) koji
proizvodi Vaše vlastito tijelo.
ZA ŠTO SE LONQUEX KORISTI
Lonquex se primjenjuje u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i
više.
Liječnik je propisao Lonquex Vama ili Vašem djetetu kako bi se
skratilo trajanje stanja koje se zove
neutropenija (nizak broj bijelih krvnih stanica) i smanjila pojava
febrilne neutropenije (nizak broj
bijelih krvnih stanica s vrućicom). Ta stanja može uzrokovati
primjena citotoksične kemoterapije
(lijekova koji uništavaju stanice koje se brzo dijele).
KAKO LONQUEX DJELUJE
Lipegfilgrastim potiče koštanu srž (tkivo u kojem se stvaraju nove
krvne stanice) na pojačano
stvaranje bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice su važne jer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lonquex 6 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Lonquex 6 mg/0,6 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml
otopine.
Bočica
Jedna bočica sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml otopine.
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 10 mg lipegfilgrastima.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat filgrastima** i
metoksipolietilenglikola (PEG) preko
ugljikohidratne poveznice.
*Samo na temelju sadržaja proteina. Koncentracija je 20,9 mg/ml (tj.
12,6 mg po napunjenoj štrcaljki
ili bočici) ako se uračunaju PEG skupina i ugljikohidratna
poveznica.
**Filgrastim (rekombinantni metionilni ljudski faktor stimulacije
granulocitnih kolonija [G-CSF]) je
proizveden u stanicama
_Escherichia coli _
tehnologijom rekombinantne DNA.
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnošću
drugog pegiliranog ili nepegiliranog
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija, vidjeti dio
5.1.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka ili bočica sadrži 30 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lonquex je indiciran u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i više
za smanjenje duljine trajanja
neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika koji se
liječe citotoksičnom kemoterapijom
zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i
mijelodisplastičnih sindroma).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje lijekom Lonquex trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u onkologiji ili
hematologiji.
_ _
3
Doziranje
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka Lonquex je 6 mg (0,6 ml otopine u jednoj
napunjenoj štrcaljki ili bočici) po
jednom ciklusu kemoterapije, koja se primjenjuje približno 24 sata
nakon citotoksične kemoterapije.
_Dje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov