Lonquex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lipegfilgrastim

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lipegfilgrastim

Farmakoterapinė grupė:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori

Gydymo sritis:

neutropenija

Terapinės indikacijos:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-07-25

Pakuotės lapelis

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LONQUEX 6 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
lipegfilgrastim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lonquex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lonquex
3.
Kako primjenjivati Lonquex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lonquex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LONQUEX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LONQUEX
Lonquex sadrži djelatnu tvar lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je
dugodjelujući modificirani protein
proizveden biotehnologijom u bakteriji koja se zove
_Escherichia coli_
. Pripada skupini proteina koji se
zovu citokini i sličan je prirodnom proteinu (faktoru koji stimulira
granulocitne kolonije [G-CSF]) koji
proizvodi Vaše vlastito tijelo.
ZA ŠTO SE LONQUEX KORISTI
Lonquex se primjenjuje u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i
više.
Liječnik je propisao Lonquex Vama ili Vašem djetetu kako bi se
skratilo trajanje stanja koje se zove
neutropenija (nizak broj bijelih krvnih stanica) i smanjila pojava
febrilne neutropenije (nizak broj
bijelih krvnih stanica s vrućicom). Ta stanja može uzrokovati
primjena citotoksične kemoterapije
(lijekova koji uništavaju stanice koje se brzo dijele).
KAKO LONQUEX DJELUJE
Lipegfilgrastim potiče koštanu srž (tkivo u kojem se stvaraju nove
krvne stanice) na pojačano
stvaranje bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice su važne jer
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lonquex 6 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Lonquex 6 mg/0,6 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml
otopine.
Bočica
Jedna bočica sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml otopine.
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 10 mg lipegfilgrastima.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat filgrastima** i
metoksipolietilenglikola (PEG) preko
ugljikohidratne poveznice.
*Samo na temelju sadržaja proteina. Koncentracija je 20,9 mg/ml (tj.
12,6 mg po napunjenoj štrcaljki
ili bočici) ako se uračunaju PEG skupina i ugljikohidratna
poveznica.
**Filgrastim (rekombinantni metionilni ljudski faktor stimulacije
granulocitnih kolonija [G-CSF]) je
proizveden u stanicama
_Escherichia coli _
tehnologijom rekombinantne DNA.
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnošću
drugog pegiliranog ili nepegiliranog
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija, vidjeti dio
5.1.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka ili bočica sadrži 30 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lonquex je indiciran u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i više
za smanjenje duljine trajanja
neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika koji se
liječe citotoksičnom kemoterapijom
zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i
mijelodisplastičnih sindroma).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje lijekom Lonquex trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u onkologiji ili
hematologiji.
_ _
3
Doziranje
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka Lonquex je 6 mg (0,6 ml otopine u jednoj
napunjenoj štrcaljki ili bočici) po
jednom ciklusu kemoterapije, koja se primjenjuje približno 24 sata
nakon citotoksične kemoterapije.
_Dje
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją