Lojuxta

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lomitapide

Dostupné z:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Medzinárodný Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Terapeutické oblasti:

Hiperholesterolemija

Terapeutické indikácie:

Lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (LDL), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (HoFH). Genetske potrditev HoFH, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. Druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2013-07-31

Príbalový leták

                                36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO_ _
LOJUXTA 5 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TRDE KAPSULE
lomitapid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem koli
neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte
na koncu poglavja 4, kako poročati
o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
_ _
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lojuxta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lojuxta
3.
Kako jemati zdravilo Lojuxta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lojuxta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LOJUXTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lojuxta vsebuje zdravilno učinkovino, imenovano lomitapid.
Lomitapid je „učinkovina, ki
spreminja lipide“, in deluje tako, da zavira delovanje
„mikrosomalnega proteina za prenos
trigliceridov“. Ta protein je v jetrih in celicah črevesa, kjer je
vključen v sestavljanje maščobnih snovi
v večje dele, ki se nato sprostijo v krvni obtok. Ker zdravilo zavira
ta protein, zmanjša raven maščob
in holesterola (lipidov) v krvi.
Zdravilo Lojuxta se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov z zelo
visoko ravnjo holesterola, ki je
posledica dednega stanja (homozigotne družinske hiperholesterolemije
ali HoFH). Navadno se prenese
z očeta in matere, ki
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lojuxta 5 mg trde kapsule
Lojuxta 10 mg trde kapsule
Lojuxta 20 mg trde kapsule
Lojuxta 30 mg trde kapsule
Lojuxta 40 mg trde kapsule
Lojuxta 60 mg trde kapsule
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lojuxta 5 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 5 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 70,12 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 10 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 10 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 140,23 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 20 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 20 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 129,89 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 30 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 30 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 194,84 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 40 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 40 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 259,79 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 60 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 60 mg lomitapida.
3
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 389,68 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglav
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov