Lojuxta

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lomitapide

Disponible desde:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

Designación común internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Área terapéutica:

Hiperholesterolemija

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (LDL), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (HoFH). Genetske potrditev HoFH, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. Druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2013-07-31

Información para el usuario

                                36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO_ _
LOJUXTA 5 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TRDE KAPSULE
lomitapid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem koli
neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte
na koncu poglavja 4, kako poročati
o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
_ _
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lojuxta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lojuxta
3.
Kako jemati zdravilo Lojuxta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lojuxta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LOJUXTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lojuxta vsebuje zdravilno učinkovino, imenovano lomitapid.
Lomitapid je „učinkovina, ki
spreminja lipide“, in deluje tako, da zavira delovanje
„mikrosomalnega proteina za prenos
trigliceridov“. Ta protein je v jetrih in celicah črevesa, kjer je
vključen v sestavljanje maščobnih snovi
v večje dele, ki se nato sprostijo v krvni obtok. Ker zdravilo zavira
ta protein, zmanjša raven maščob
in holesterola (lipidov) v krvi.
Zdravilo Lojuxta se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov z zelo
visoko ravnjo holesterola, ki je
posledica dednega stanja (homozigotne družinske hiperholesterolemije
ali HoFH). Navadno se prenese
z očeta in matere, ki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lojuxta 5 mg trde kapsule
Lojuxta 10 mg trde kapsule
Lojuxta 20 mg trde kapsule
Lojuxta 30 mg trde kapsule
Lojuxta 40 mg trde kapsule
Lojuxta 60 mg trde kapsule
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lojuxta 5 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 5 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 70,12 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 10 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 10 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 140,23 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 20 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 20 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 129,89 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 30 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 30 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 194,84 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 40 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 40 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 259,79 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 60 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 60 mg lomitapida.
3
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 389,68 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglav
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos