Lojuxta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2023

Aktiv bestanddel:

Lomitapide

Tilgængelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Terapeutisk område:

Hiperholesterolemija

Terapeutiske indikationer:

Lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (LDL), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (HoFH). Genetske potrditev HoFH, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. Druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2013-07-31

Indlægsseddel

                                36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO_ _
LOJUXTA 5 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TRDE KAPSULE
lomitapid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem koli
neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte
na koncu poglavja 4, kako poročati
o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
_ _
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lojuxta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lojuxta
3.
Kako jemati zdravilo Lojuxta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lojuxta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LOJUXTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lojuxta vsebuje zdravilno učinkovino, imenovano lomitapid.
Lomitapid je „učinkovina, ki
spreminja lipide“, in deluje tako, da zavira delovanje
„mikrosomalnega proteina za prenos
trigliceridov“. Ta protein je v jetrih in celicah črevesa, kjer je
vključen v sestavljanje maščobnih snovi
v večje dele, ki se nato sprostijo v krvni obtok. Ker zdravilo zavira
ta protein, zmanjša raven maščob
in holesterola (lipidov) v krvi.
Zdravilo Lojuxta se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov z zelo
visoko ravnjo holesterola, ki je
posledica dednega stanja (homozigotne družinske hiperholesterolemije
ali HoFH). Navadno se prenese
z očeta in matere, ki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da
poročajo o katerem koli
domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako
poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lojuxta 5 mg trde kapsule
Lojuxta 10 mg trde kapsule
Lojuxta 20 mg trde kapsule
Lojuxta 30 mg trde kapsule
Lojuxta 40 mg trde kapsule
Lojuxta 60 mg trde kapsule
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lojuxta 5 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 5 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 70,12 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 10 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 10 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 140,23 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 20 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 20 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 129,89 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 30 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 30 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 194,84 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 40 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 40 mg lomitapida.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 259,79 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglavje 4.4).
Lojuxta 60 m
g trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje lomitapidijev mesilat, v količini, ki
ustreza 60 mg lomitapida.
3
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 389,68 mg laktoze (v obliki laktoze
monohidrata) (glejte poglav
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik