Locatim (previously Serinucoli)

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas G específicas contra E. coli F5 (K99) adesina

Dostupné z:

Biokema Anstalt

ATC kód:

QI02AT01

INN (Medzinárodný Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutické skupiny:

Bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade

Terapeutické oblasti:

Imunológicos para bovídeos

Terapeutické indikácie:

Redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a E. Coli F5 (K99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1999-03-29

Príbalový leták

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
LOCATIM SOLUÇÃO ORAL PARA VITELOS RECÉM-NASCIDOS COM MENOS DE 12
HORAS DE VIDA
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPADO DO LISTENSTEIN.
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Soro lácteo concentrado de bovino contendo imunoglobulinas G
específicas contra a adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada ao
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida e como suplemento do colostro da mãe.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento não foi eficaz informe o
médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração oral de 60 ml logo que possível, de preferência
durante as 4 primeiras horas, e nunca
17
após as 12 primeiras horas de vida.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Administrar o medicamento veterinário concentrado ou diluído no
leite (ou substituto) durante as
primeiras 12 horas de vida do vitelo de preferência logo que o animal
esteja receptivo à ingestão. Se o
vitelo se mostrar reluctante pode administrar-se através de uma
seringa, directamente na boca.
Para além do medicamento veterinário, o vitelo deve tomar o colostro
normal

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Soro lácteo concentrado de bovino, contendo imunoglobulinas G
específicas contra adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
EXCIPIENTE:
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada à
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida como suplemento do colostro da mãe.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário é produzido a partir de colostro recolhido
de vacas mantidas em condições
normais de pasto. Por isso além dos anticorpos contra E. coli F5
(K99), também contém outros
anticorpos contra outros organismos como resultado da vacinação e/ou
exposição das vacas dadoras a
organismos presentes no seu meio ambiente. Este facto deve ser tido em
conta aquando da
planificação de programas de vacinação em vitelos que estejam
sujeitos ao tratamento com Locatim
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento veterinário pode conter anticorpos contra o vírus
pesti BVD.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidos.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE E GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O medicamento veterinário não se destina a fêmeas gestantes ou
lactantes.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não existe informação disponível sobre a seg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-11-2007
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2021