Locatim (previously Serinucoli)

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-02-2021

Toimeaine:

Lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas G específicas contra E. coli F5 (K99) adesina

Saadav alates:

Biokema Anstalt

ATC kood:

QI02AT01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutiline rühm:

Bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade

Terapeutiline ala:

Imunológicos para bovídeos

Näidustused:

Redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a E. Coli F5 (K99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

1999-03-29

Infovoldik

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
LOCATIM SOLUÇÃO ORAL PARA VITELOS RECÉM-NASCIDOS COM MENOS DE 12
HORAS DE VIDA
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPADO DO LISTENSTEIN.
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Soro lácteo concentrado de bovino contendo imunoglobulinas G
específicas contra a adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada ao
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida e como suplemento do colostro da mãe.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento não foi eficaz informe o
médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração oral de 60 ml logo que possível, de preferência
durante as 4 primeiras horas, e nunca
17
após as 12 primeiras horas de vida.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Administrar o medicamento veterinário concentrado ou diluído no
leite (ou substituto) durante as
primeiras 12 horas de vida do vitelo de preferência logo que o animal
esteja receptivo à ingestão. Se o
vitelo se mostrar reluctante pode administrar-se através de uma
seringa, directamente na boca.
Para além do medicamento veterinário, o vitelo deve tomar o colostro
normal

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Soro lácteo concentrado de bovino, contendo imunoglobulinas G
específicas contra adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
EXCIPIENTE:
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada à
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida como suplemento do colostro da mãe.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário é produzido a partir de colostro recolhido
de vacas mantidas em condições
normais de pasto. Por isso além dos anticorpos contra E. coli F5
(K99), também contém outros
anticorpos contra outros organismos como resultado da vacinação e/ou
exposição das vacas dadoras a
organismos presentes no seu meio ambiente. Este facto deve ser tido em
conta aquando da
planificação de programas de vacinação em vitelos que estejam
sujeitos ao tratamento com Locatim
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento veterinário pode conter anticorpos contra o vírus
pesti BVD.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidos.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE E GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O medicamento veterinário não se destina a fêmeas gestantes ou
lactantes.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não existe informação disponível sobre a seg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2021