Locatim (previously Serinucoli)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas G específicas contra E. coli F5 (K99) adesina

Prieinama:

Biokema Anstalt

ATC kodas:

QI02AT01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Farmakoterapinė grupė:

Bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade

Gydymo sritis:

Imunológicos para bovídeos

Terapinės indikacijos:

Redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a E. Coli F5 (K99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1999-03-29

Pakuotės lapelis

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
LOCATIM SOLUÇÃO ORAL PARA VITELOS RECÉM-NASCIDOS COM MENOS DE 12
HORAS DE VIDA
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPADO DO LISTENSTEIN.
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Soro lácteo concentrado de bovino contendo imunoglobulinas G
específicas contra a adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada ao
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida e como suplemento do colostro da mãe.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento não foi eficaz informe o
médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração oral de 60 ml logo que possível, de preferência
durante as 4 primeiras horas, e nunca
17
após as 12 primeiras horas de vida.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Administrar o medicamento veterinário concentrado ou diluído no
leite (ou substituto) durante as
primeiras 12 horas de vida do vitelo de preferência logo que o animal
esteja receptivo à ingestão. Se o
vitelo se mostrar reluctante pode administrar-se através de uma
seringa, directamente na boca.
Para além do medicamento veterinário, o vitelo deve tomar o colostro
normal

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Soro lácteo concentrado de bovino, contendo imunoglobulinas G
específicas contra adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
EXCIPIENTE:
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada à
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida como suplemento do colostro da mãe.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário é produzido a partir de colostro recolhido
de vacas mantidas em condições
normais de pasto. Por isso além dos anticorpos contra E. coli F5
(K99), também contém outros
anticorpos contra outros organismos como resultado da vacinação e/ou
exposição das vacas dadoras a
organismos presentes no seu meio ambiente. Este facto deve ser tido em
conta aquando da
planificação de programas de vacinação em vitelos que estejam
sujeitos ao tratamento com Locatim
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento veterinário pode conter anticorpos contra o vírus
pesti BVD.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidos.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE E GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O medicamento veterinário não se destina a fêmeas gestantes ou
lactantes.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não existe informação disponível sobre a seg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2021