Locatim (previously Serinucoli)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas G específicas contra E. coli F5 (K99) adesina

Διαθέσιμο από:

Biokema Anstalt

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AT01

INN (Διεθνής Όνομα):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Θεραπευτική ομάδα:

Bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade

Θεραπευτική περιοχή:

Imunológicos para bovídeos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a E. Coli F5 (K99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
LOCATIM SOLUÇÃO ORAL PARA VITELOS RECÉM-NASCIDOS COM MENOS DE 12
HORAS DE VIDA
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE NO EEE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPADO DO LISTENSTEIN.
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Soro lácteo concentrado de bovino contendo imunoglobulinas G
específicas contra a adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada ao
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida e como suplemento do colostro da mãe.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento não foi eficaz informe o
médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida.
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Administração oral de 60 ml logo que possível, de preferência
durante as 4 primeiras horas, e nunca
17
após as 12 primeiras horas de vida.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Administrar o medicamento veterinário concentrado ou diluído no
leite (ou substituto) durante as
primeiras 12 horas de vida do vitelo de preferência logo que o animal
esteja receptivo à ingestão. Se o
vitelo se mostrar reluctante pode administrar-se através de uma
seringa, directamente na boca.
Para além do medicamento veterinário, o vitelo deve tomar o colostro
normal

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Locatim solução oral para vitelos recém-nascidos com menos de 12
horas de vida
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Soro lácteo concentrado de bovino, contendo imunoglobulinas G
específicas contra adesina F5 (K99)
de
_E. coli_

2,8* log
10
/ml.
* método ELISA
EXCIPIENTE:
Metil parahidroxibenzoato

0,8 mg/ml.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Vitelos recém-nascidos, com menos de 12 horas de vida
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da mortalidade causada por entero toxicose associada à
adesina F5 (K99) de E. coli durante
os primeiros dias de vida como suplemento do colostro da mãe.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário é produzido a partir de colostro recolhido
de vacas mantidas em condições
normais de pasto. Por isso além dos anticorpos contra E. coli F5
(K99), também contém outros
anticorpos contra outros organismos como resultado da vacinação e/ou
exposição das vacas dadoras a
organismos presentes no seu meio ambiente. Este facto deve ser tido em
conta aquando da
planificação de programas de vacinação em vitelos que estejam
sujeitos ao tratamento com Locatim
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento veterinário pode conter anticorpos contra o vírus
pesti BVD.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidos.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE E GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
O medicamento veterinário não se destina a fêmeas gestantes ou
lactantes.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Não existe informação disponível sobre a seg
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων