Levetiracetam Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepilettici,

Terapeutické oblasti:

Epilessia

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Levetiracetam è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Accord
3.
Come prendere Levetiracetam Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACCORD E A COSA SERVE
Levetiracetam Accord è un medicinale antiepilettico (un medicinale
usato per trattare le crisi
epilettiche).
Levetiracetam Accord è usato:

da solo in adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale colpisce
solo una parte del cervello ma successivamente potrebbe estendersi a
più ampie aree di entrambi i
lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam
le è stato dato dal suo medico per ridurre il numero di attacchi.

come aggiunta ad altri medic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,013 mg di giallo tramonto
FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 64' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore giallo, di forma ovale, biconvessa, con la sigla
'L 65' incisa e linea di frattura su
un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore rosa, di forma ovale, biconvessa, con la sigla 'L
66' incisa e linea di frattura su un
lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 67' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Levetiracetam è indica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov