Levetiracetam Accord

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Levetiracetam è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Accord
3.
Come prendere Levetiracetam Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACCORD E A COSA SERVE
Levetiracetam Accord è un medicinale antiepilettico (un medicinale
usato per trattare le crisi
epilettiche).
Levetiracetam Accord è usato:

da solo in adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale colpisce
solo una parte del cervello ma successivamente potrebbe estendersi a
più ampie aree di entrambi i
lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam
le è stato dato dal suo medico per ridurre il numero di attacchi.

come aggiunta ad altri medic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,013 mg di giallo tramonto
FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 64' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore giallo, di forma ovale, biconvessa, con la sigla
'L 65' incisa e linea di frattura su
un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore rosa, di forma ovale, biconvessa, con la sigla 'L
66' incisa e linea di frattura su un
lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 67' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Levetiracetam è indica
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto