Levetiracetam Accord

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepilettici,

치료 영역:

Epilessia

치료 징후:

Levetiracetam è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Levetiracetam è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Accord
3.
Come prendere Levetiracetam Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACCORD E A COSA SERVE
Levetiracetam Accord è un medicinale antiepilettico (un medicinale
usato per trattare le crisi
epilettiche).
Levetiracetam Accord è usato:

da solo in adulti ed adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno ripetuti
attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma epilettica nella
quale l’attacco iniziale colpisce
solo una parte del cervello ma successivamente potrebbe estendersi a
più ampie aree di entrambi i
lati del cervello (crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam
le è stato dato dal suo medico per ridurre il numero di attacchi.

come aggiunta ad altri medic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,013 mg di giallo tramonto
FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Levetiracetam Accord 250 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 64' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 500 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore giallo, di forma ovale, biconvessa, con la sigla
'L 65' incisa e linea di frattura su
un lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 750 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore rosa, di forma ovale, biconvessa, con la sigla 'L
66' incisa e linea di frattura su un
lato e liscia sull’altro lato.
Levetiracetam Accord 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con la sigla 'L 67' incisa e
linea di frattura su un lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Levetiracetam è indica
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림