Lenvima

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mesilato de lenvatinib

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

lenvatinib

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Neoplasias da tireóide

Terapeutické indikácie:

Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/Hürthle célula) carcinoma de tireóide (DTC), refratários ao iodo radioativo (RAI). Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com avançados ou metastáticos carcinoma hepatocelular (CHC), que recebeu nenhum antes da terapia sistêmica.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-05-28

Príbalový leták

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LENVIMA 4 MG CÁPSULAS
LENVIMA 10 MG CÁPSULAS
lenvatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é LENVIMA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LENVIMA
3.
Como tomar LENVIMA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LENVIMA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENVIMA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENVIMA
LENVIMA é um medicamento que contém a substância ativa lenvatinib.
É utilizado sem outros
medicamentos para tratar o cancro da tiroide progressivo ou avançado
em adultos quando o tratamento
com iodo radioativo não ajudou a travar a doença.
LENVIMA também pode ser utilizado sem outros medicamentos para tratar
o cancro do fígado
(
_carcinoma hepatocelular_
) em adultos que não foram tratados anteriormente com outro
medicamento
anticancerígeno que viaje pela circulação sanguínea. LENVIMA é
administrado aos doentes quando o
cancro do fígado alastrou ou não pode ser extraído por cirurgia.
LENVIMA também pode ser utilizado em conjunto com outro medicamento
anticancerígeno
denominado pembrolizumab para tratar cancro avançado do revestimento
do útero (
_carcinoma_
do
_endométrio_
) em adultos cujo cancro se tenha disseminado, depois de ter sido
tratado anteriormente
com outro medicamento anticancerígeno, que percorra a circulação
sanguíne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LENVIMA 4 mg cápsulas
LENVIMA 10 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
LENVIMA 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
LENVIMA 4 mg cápsulas
Corpo vermelho-amarelado e cabeça vermelho-amarelada, com
aproximadamente 14,3 mm de
comprimento, com a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e
“LENV 4 mg” no corpo.
LENVIMA 10 mg cápsulas
Corpo amarelo e cabeça vermelho-amarelada, com aproximadamente 14,3
mm de comprimento, com
a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e “LENV 10 mg” no
corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma Diferenciado da Tiroide (CDT)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
diferenciado (papilar/folicular/células de Hürthle) da tiroide
(CDT), progressivo, localmente avançado
ou metastático, refratário ao iodo radioativo.
Carcinoma Hepatocelular (HCC)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
hepatocelular (HCC) avançado ou não ressecável, que não tenham
recebido qualquer terapêutica
sistémica anterior (ver secção 5.1).
Carcinoma do Endométrio (CE)
LENVIMA em associação com pembrolizumab é indicado para o
tratamento do carcinoma do
endométrio (CE) avançado ou recorrente em adultos, com progressão
da doença durante ou no
seguimento de tratamento prévio com terapêutica contendo platina em
qualquer contexto e que não
sejam candidatos a cirurgia curativa ou radioterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com LENVIMA deve ser iniciado e supervisionado por um
profissional de saúde com
experiência na utilização de terapêuticas anticancerígenas.
Deve iniciar-se um controlo (i.e. tratamento ou terapêutica) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov