Lenvima

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

mesilato de lenvatinib

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

lenvatinib

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Neoplasias da tireóide

Terapijske indikacije:

Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/Hürthle célula) carcinoma de tireóide (DTC), refratários ao iodo radioativo (RAI). Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com avançados ou metastáticos carcinoma hepatocelular (CHC), que recebeu nenhum antes da terapia sistêmica.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-05-28

Uputa o lijeku

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LENVIMA 4 MG CÁPSULAS
LENVIMA 10 MG CÁPSULAS
lenvatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é LENVIMA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LENVIMA
3.
Como tomar LENVIMA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LENVIMA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENVIMA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENVIMA
LENVIMA é um medicamento que contém a substância ativa lenvatinib.
É utilizado sem outros
medicamentos para tratar o cancro da tiroide progressivo ou avançado
em adultos quando o tratamento
com iodo radioativo não ajudou a travar a doença.
LENVIMA também pode ser utilizado sem outros medicamentos para tratar
o cancro do fígado
(
_carcinoma hepatocelular_
) em adultos que não foram tratados anteriormente com outro
medicamento
anticancerígeno que viaje pela circulação sanguínea. LENVIMA é
administrado aos doentes quando o
cancro do fígado alastrou ou não pode ser extraído por cirurgia.
LENVIMA também pode ser utilizado em conjunto com outro medicamento
anticancerígeno
denominado pembrolizumab para tratar cancro avançado do revestimento
do útero (
_carcinoma_
do
_endométrio_
) em adultos cujo cancro se tenha disseminado, depois de ter sido
tratado anteriormente
com outro medicamento anticancerígeno, que percorra a circulação
sanguíne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LENVIMA 4 mg cápsulas
LENVIMA 10 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
LENVIMA 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
LENVIMA 4 mg cápsulas
Corpo vermelho-amarelado e cabeça vermelho-amarelada, com
aproximadamente 14,3 mm de
comprimento, com a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e
“LENV 4 mg” no corpo.
LENVIMA 10 mg cápsulas
Corpo amarelo e cabeça vermelho-amarelada, com aproximadamente 14,3
mm de comprimento, com
a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e “LENV 10 mg” no
corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma Diferenciado da Tiroide (CDT)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
diferenciado (papilar/folicular/células de Hürthle) da tiroide
(CDT), progressivo, localmente avançado
ou metastático, refratário ao iodo radioativo.
Carcinoma Hepatocelular (HCC)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
hepatocelular (HCC) avançado ou não ressecável, que não tenham
recebido qualquer terapêutica
sistémica anterior (ver secção 5.1).
Carcinoma do Endométrio (CE)
LENVIMA em associação com pembrolizumab é indicado para o
tratamento do carcinoma do
endométrio (CE) avançado ou recorrente em adultos, com progressão
da doença durante ou no
seguimento de tratamento prévio com terapêutica contendo platina em
qualquer contexto e que não
sejam candidatos a cirurgia curativa ou radioterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com LENVIMA deve ser iniciado e supervisionado por um
profissional de saúde com
experiência na utilização de terapêuticas anticancerígenas.
Deve iniciar-se um controlo (i.e. tratamento ou terapêutica) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata