Lenvima

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2024

Aktiv ingrediens:

mesilato de lenvatinib

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Neoplasias da tireóide

Indikasjoner:

Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/Hürthle célula) carcinoma de tireóide (DTC), refratários ao iodo radioativo (RAI). Lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com avançados ou metastáticos carcinoma hepatocelular (CHC), que recebeu nenhum antes da terapia sistêmica.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-05-28

Informasjon til brukeren

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LENVIMA 4 MG CÁPSULAS
LENVIMA 10 MG CÁPSULAS
lenvatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é LENVIMA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar LENVIMA
3.
Como tomar LENVIMA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar LENVIMA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENVIMA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENVIMA
LENVIMA é um medicamento que contém a substância ativa lenvatinib.
É utilizado sem outros
medicamentos para tratar o cancro da tiroide progressivo ou avançado
em adultos quando o tratamento
com iodo radioativo não ajudou a travar a doença.
LENVIMA também pode ser utilizado sem outros medicamentos para tratar
o cancro do fígado
(
_carcinoma hepatocelular_
) em adultos que não foram tratados anteriormente com outro
medicamento
anticancerígeno que viaje pela circulação sanguínea. LENVIMA é
administrado aos doentes quando o
cancro do fígado alastrou ou não pode ser extraído por cirurgia.
LENVIMA também pode ser utilizado em conjunto com outro medicamento
anticancerígeno
denominado pembrolizumab para tratar cancro avançado do revestimento
do útero (
_carcinoma_
do
_endométrio_
) em adultos cujo cancro se tenha disseminado, depois de ter sido
tratado anteriormente
com outro medicamento anticancerígeno, que percorra a circulação
sanguíne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LENVIMA 4 mg cápsulas
LENVIMA 10 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
LENVIMA 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
LENVIMA 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de lenvatinib (sob a forma de mesilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
LENVIMA 4 mg cápsulas
Corpo vermelho-amarelado e cabeça vermelho-amarelada, com
aproximadamente 14,3 mm de
comprimento, com a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e
“LENV 4 mg” no corpo.
LENVIMA 10 mg cápsulas
Corpo amarelo e cabeça vermelho-amarelada, com aproximadamente 14,3
mm de comprimento, com
a marcação “Є” a tinta preta na cabeça e “LENV 10 mg” no
corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma Diferenciado da Tiroide (CDT)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
diferenciado (papilar/folicular/células de Hürthle) da tiroide
(CDT), progressivo, localmente avançado
ou metastático, refratário ao iodo radioativo.
Carcinoma Hepatocelular (HCC)
LENVIMA em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes
adultos com carcinoma
hepatocelular (HCC) avançado ou não ressecável, que não tenham
recebido qualquer terapêutica
sistémica anterior (ver secção 5.1).
Carcinoma do Endométrio (CE)
LENVIMA em associação com pembrolizumab é indicado para o
tratamento do carcinoma do
endométrio (CE) avançado ou recorrente em adultos, com progressão
da doença durante ou no
seguimento de tratamento prévio com terapêutica contendo platina em
qualquer contexto e que não
sejam candidatos a cirurgia curativa ou radioterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com LENVIMA deve ser iniciado e supervisionado por um
profissional de saúde com
experiência na utilização de terapêuticas anticancerígenas.
Deve iniciar-se um controlo (i.e. tratamento ou terapêutica) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk