Leganto

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rotigotina

Dostupné z:

UCB Pharma S.A.  

ATC kód:

N04BC09

INN (Medzinárodný Name):

rotigotine

Terapeutické skupiny:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. Leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di Parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2011-06-16

Príbalový leták

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEGANTO 1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
LEGANTO 3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
Rotigotina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Leganto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leganto
3.
Come prendere Leganto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leganto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEGANTO E A COSA SERVE
COS’È LEGANTO
Leganto contiene il principio attivo rotigotina.
Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della
dopamina”. La dopamina è una sostanza
presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui
funzione è importante per il
movimento.
A COSA SERVE LEGANTO
Leganto è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi
della:

SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO – questa può essere associata a
fastidio alle gambe e alle
braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del
sonno, sensazione di stanchezza
o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Leganto reduce tali
sintomi e ne diminuisce la
durata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEGANTO
NON PRENDA LEGANTO SE:

è ALLERGICO a ROTIGOTINA o ad uno qualsiasi degli ALTRI COMPONENTI di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)

deve sottoporsi ad un ESAME DI RISONANZA MAGNETICA PER
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 5 cm
2
contiene 2,25 mg di
rotigotina.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 15 cm
2
contiene 6,75 mg di
rotigotina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto sottile, a matrice, quadrato, con angoli arrotondati, composto
da tre strati.
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 1 mg/24 h”.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leganto è indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico
della sindrome delle gambe senza
riposo(Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le raccomandazioni di dosaggio si riferiscono alla dose nominale.
_ _
Si deve iniziare con una dose singola giornaliera di 1 mg/24 h. In
base alla risposta individuale del
paziente, la dose può essere aumentata settimanalmente con incrementi
di 1 mg/24 h fino ad un
massimo di 3 mg/24 h. La necessità di continuare il trattamento deve
essere rivalutata ogni sei mesi.
Leganto viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere
applicato ogni giorno
approssimativamente alla stessa ora. Il cerotto rimane a contatto con
la cute per 24 ore e viene
successivamente sostituito da un cerotto nuovo, posizionato in un
diverso sito di applicazione.
Se il paziente dimentica di applicare il cerotto all’ora consueta o
se il cerotto 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov