Leganto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rotigotina

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.  

ATĶ kods:

N04BC09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rotigotine

Ārstniecības grupa:

Farmaci anti-Parkinson

Ārstniecības joma:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. Leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di Parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-06-16

Lietošanas instrukcija

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEGANTO 1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
LEGANTO 3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
Rotigotina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Leganto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leganto
3.
Come prendere Leganto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leganto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEGANTO E A COSA SERVE
COS’È LEGANTO
Leganto contiene il principio attivo rotigotina.
Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della
dopamina”. La dopamina è una sostanza
presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui
funzione è importante per il
movimento.
A COSA SERVE LEGANTO
Leganto è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi
della:

SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO – questa può essere associata a
fastidio alle gambe e alle
braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del
sonno, sensazione di stanchezza
o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Leganto reduce tali
sintomi e ne diminuisce la
durata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEGANTO
NON PRENDA LEGANTO SE:

è ALLERGICO a ROTIGOTINA o ad uno qualsiasi degli ALTRI COMPONENTI di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)

deve sottoporsi ad un ESAME DI RISONANZA MAGNETICA PER
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 5 cm
2
contiene 2,25 mg di
rotigotina.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 15 cm
2
contiene 6,75 mg di
rotigotina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto sottile, a matrice, quadrato, con angoli arrotondati, composto
da tre strati.
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 1 mg/24 h”.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leganto è indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico
della sindrome delle gambe senza
riposo(Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le raccomandazioni di dosaggio si riferiscono alla dose nominale.
_ _
Si deve iniziare con una dose singola giornaliera di 1 mg/24 h. In
base alla risposta individuale del
paziente, la dose può essere aumentata settimanalmente con incrementi
di 1 mg/24 h fino ad un
massimo di 3 mg/24 h. La necessità di continuare il trattamento deve
essere rivalutata ogni sei mesi.
Leganto viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere
applicato ogni giorno
approssimativamente alla stessa ora. Il cerotto rimane a contatto con
la cute per 24 ore e viene
successivamente sostituito da un cerotto nuovo, posizionato in un
diverso sito di applicazione.
Se il paziente dimentica di applicare il cerotto all’ora consueta o
se il cerotto 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi