Leganto

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

rotigotina

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.  

ATC-kode:

N04BC09

INN (International Name):

rotigotine

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. Leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di Parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2011-06-16

Informasjon til brukeren

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEGANTO 1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
LEGANTO 3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
Rotigotina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Leganto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leganto
3.
Come prendere Leganto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leganto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEGANTO E A COSA SERVE
COS’È LEGANTO
Leganto contiene il principio attivo rotigotina.
Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della
dopamina”. La dopamina è una sostanza
presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui
funzione è importante per il
movimento.
A COSA SERVE LEGANTO
Leganto è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi
della:

SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO – questa può essere associata a
fastidio alle gambe e alle
braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del
sonno, sensazione di stanchezza
o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Leganto reduce tali
sintomi e ne diminuisce la
durata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEGANTO
NON PRENDA LEGANTO SE:

è ALLERGICO a ROTIGOTINA o ad uno qualsiasi degli ALTRI COMPONENTI di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)

deve sottoporsi ad un ESAME DI RISONANZA MAGNETICA PER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 5 cm
2
contiene 2,25 mg di
rotigotina.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 15 cm
2
contiene 6,75 mg di
rotigotina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto sottile, a matrice, quadrato, con angoli arrotondati, composto
da tre strati.
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 1 mg/24 h”.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leganto è indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico
della sindrome delle gambe senza
riposo(Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le raccomandazioni di dosaggio si riferiscono alla dose nominale.
_ _
Si deve iniziare con una dose singola giornaliera di 1 mg/24 h. In
base alla risposta individuale del
paziente, la dose può essere aumentata settimanalmente con incrementi
di 1 mg/24 h fino ad un
massimo di 3 mg/24 h. La necessità di continuare il trattamento deve
essere rivalutata ogni sei mesi.
Leganto viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere
applicato ogni giorno
approssimativamente alla stessa ora. Il cerotto rimane a contatto con
la cute per 24 ore e viene
successivamente sostituito da un cerotto nuovo, posizionato in un
diverso sito di applicazione.
Se il paziente dimentica di applicare il cerotto all’ora consueta o
se il cerotto 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk