Kisplyx

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lenvatinib mesilat

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XE29

INN (Medzinárodný Name):

lenvatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Karcinom, ledvična celica

Terapeutické indikácie:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2016-08-25

Príbalový leták

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1128/001 (pakiranje 30 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/003 (pakiranje 60 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/004 (pakiranje 90 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kisplyx 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Kisplyx 4 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 10 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
60 trdih kapsul
90 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalnem
pretisnem omotu za zagotovitev zaščite
pred vlago.
43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Fra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Kisplyx 10 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Rumenkastordeče telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule;
kapsula je dolga približno
14,3 mm in ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku
kapsule in »LENV 4 mg« na
telesu kapsule.
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Rumeno telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule; kapsula je
dolga približno 14,3 mm in
ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku kapsule in
»LENV 10 mg« na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisplyx je indicirano za zdravljenje odraslih z napredovalim
karcinomom ledvičnih celic
(renal cell carcinoma – RCC):
•
v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje prvega izbora (glejte
poglavje 5.1);
•
v kombinaciji z everolimusom po predhodnem enkratnem zdravljenju,
usmerjenem v rastni
faktor vaskularnega endotelija (vascular endothelial growth factor -
VEGF) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati zdravnik z izkušnjami pri
uporabi zdravil za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Zdravilo Kisplyx v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje
prvega izbora _
Priporočeni odmerek lenvatiniba je 20 mg (dve 10-miligramski kapsuli)
peroralno enkrat na dan v
kombinaciji z 200 mg pembrolizumaba vsake 3 tedne ali 400 mg
pembrolizumaba vsakih 6 tednov,
danega v obliki 30-minutne intravenske infuzije. Dnevni odmerek
lenvatiniba spreminjajte po potrebi
3
v skladu z načrtom za obvladovanje odmerka/toksičnosti. Zdravljenje
z lenvatinibom je treba
nadaljevati do napredovanja bolezni ali pojava nesprejemljive
toksičnosti. Zdravlj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov