Kisplyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenvatinib mesilat

Prieinama:

Eisai GmbH

ATC kodas:

L01XE29

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenvatinib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Karcinom, ledvična celica

Terapinės indikacijos:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2016-08-25

Pakuotės lapelis

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1128/001 (pakiranje 30 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/003 (pakiranje 60 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/004 (pakiranje 90 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kisplyx 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Kisplyx 4 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 10 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
60 trdih kapsul
90 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalnem
pretisnem omotu za zagotovitev zaščite
pred vlago.
43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Fra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Kisplyx 10 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Rumenkastordeče telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule;
kapsula je dolga približno
14,3 mm in ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku
kapsule in »LENV 4 mg« na
telesu kapsule.
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Rumeno telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule; kapsula je
dolga približno 14,3 mm in
ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku kapsule in
»LENV 10 mg« na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisplyx je indicirano za zdravljenje odraslih z napredovalim
karcinomom ledvičnih celic
(renal cell carcinoma – RCC):
•
v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje prvega izbora (glejte
poglavje 5.1);
•
v kombinaciji z everolimusom po predhodnem enkratnem zdravljenju,
usmerjenem v rastni
faktor vaskularnega endotelija (vascular endothelial growth factor -
VEGF) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati zdravnik z izkušnjami pri
uporabi zdravil za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Zdravilo Kisplyx v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje
prvega izbora _
Priporočeni odmerek lenvatiniba je 20 mg (dve 10-miligramski kapsuli)
peroralno enkrat na dan v
kombinaciji z 200 mg pembrolizumaba vsake 3 tedne ali 400 mg
pembrolizumaba vsakih 6 tednov,
danega v obliki 30-minutne intravenske infuzije. Dnevni odmerek
lenvatiniba spreminjajte po potrebi
3
v skladu z načrtom za obvladovanje odmerka/toksičnosti. Zdravljenje
z lenvatinibom je treba
nadaljevati do napredovanja bolezni ali pojava nesprejemljive
toksičnosti. Zdravlj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją