Kisplyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-01-2024

Bahan aktif:

lenvatinib mesilat

Tersedia dari:

Eisai GmbH

Kode ATC:

L01XE29

INN (Nama Internasional):

lenvatinib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Karcinom, ledvična celica

Indikasi Terapi:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-08-25

Selebaran informasi

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1128/001 (pakiranje 30 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/003 (pakiranje 60 trdih kapsul)
EU/1/16/1128/004 (pakiranje 90 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kisplyx 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Kisplyx 4 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
42
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 10 mg trde kapsule
lenvatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul
60 trdih kapsul
90 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalnem
pretisnem omotu za zagotovitev zaščite
pred vlago.
43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Fra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Kisplyx 10 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg lenvatiniba (v obliki mesilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kisplyx 4 mg trde kapsule
Rumenkastordeče telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule;
kapsula je dolga približno
14,3 mm in ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku
kapsule in »LENV 4 mg« na
telesu kapsule.
Kisplyx 10 mg trde kapsule
Rumeno telo kapsule in rumenkastordeč pokrovček kapsule; kapsula je
dolga približno 14,3 mm in
ima s črnim črnilom izpisano oznako »Є« na pokrovčku kapsule in
»LENV 10 mg« na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kisplyx je indicirano za zdravljenje odraslih z napredovalim
karcinomom ledvičnih celic
(renal cell carcinoma – RCC):
•
v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje prvega izbora (glejte
poglavje 5.1);
•
v kombinaciji z everolimusom po predhodnem enkratnem zdravljenju,
usmerjenem v rastni
faktor vaskularnega endotelija (vascular endothelial growth factor -
VEGF) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in spremljati zdravnik z izkušnjami pri
uporabi zdravil za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Zdravilo Kisplyx v kombinaciji s pembrolizumabom kot zdravljenje
prvega izbora _
Priporočeni odmerek lenvatiniba je 20 mg (dve 10-miligramski kapsuli)
peroralno enkrat na dan v
kombinaciji z 200 mg pembrolizumaba vsake 3 tedne ali 400 mg
pembrolizumaba vsakih 6 tednov,
danega v obliki 30-minutne intravenske infuzije. Dnevni odmerek
lenvatiniba spreminjajte po potrebi
3
v skladu z načrtom za obvladovanje odmerka/toksičnosti. Zdravljenje
z lenvatinibom je treba
nadaljevati do napredovanja bolezni ali pojava nesprejemljive
toksičnosti. Zdravlj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen