Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

1998-12-16

Príbalový leták

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kinzalmono i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalmono
3.
Kako uzimati Kinzalmono
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalmono
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALMONO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalmono pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin
II je tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja
krvnih žila čime se povisuje krvni tlak.
Kinzalmono blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile
šire, a krvni tlak snižava.
KINZALMONO SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije
(visoki krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
KINZALMONO SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili ima
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalmono 20 mg tablete
Kinzalmono 40 mg tablete
Kinzalmono 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kinzalmono 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Kinzalmono 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Kinzalmono 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Kinzalmono 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Kinzalmono 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Kinzalmono 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba zn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom