Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1998-12-16

Folheto informativo - Bula

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kinzalmono i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalmono
3.
Kako uzimati Kinzalmono
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalmono
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALMONO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalmono pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin
II je tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja
krvnih žila čime se povisuje krvni tlak.
Kinzalmono blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile
šire, a krvni tlak snižava.
KINZALMONO SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije
(visoki krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
KINZALMONO SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili ima
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalmono 20 mg tablete
Kinzalmono 40 mg tablete
Kinzalmono 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kinzalmono 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Kinzalmono 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Kinzalmono 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Kinzalmono 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Kinzalmono 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Kinzalmono 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba zn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-12-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto