Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1998-12-16

Indlægsseddel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kinzalmono i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalmono
3.
Kako uzimati Kinzalmono
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalmono
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALMONO I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalmono pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin
II je tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja
krvnih žila čime se povisuje krvni tlak.
Kinzalmono blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile
šire, a krvni tlak snižava.
KINZALMONO SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije
(visoki krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
KINZALMONO SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili ima
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalmono 20 mg tablete
Kinzalmono 40 mg tablete
Kinzalmono 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kinzalmono 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Kinzalmono 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Kinzalmono 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Kinzalmono 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Kinzalmono 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Kinzalmono 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba zn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt