Kinzalkomb

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Kinzalkomb (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2002-04-19

Príbalový leták

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kinzalkomb i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalkomb
3.
Kako uzimati Kinzalkomb
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalkomb
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALKOMB I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalkomb je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
KINZALKOMB SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Kinzalkomb je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana i 12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Kinzalmonom 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kont
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov