Kinzalkomb

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Kinzalkomb (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2002-04-19

सूचना पत्रक

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kinzalkomb i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalkomb
3.
Kako uzimati Kinzalkomb
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalkomb
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALKOMB I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalkomb je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
KINZALKOMB SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Kinzalkomb je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana i 12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Kinzalmonom 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kont
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें