Kinzalkomb

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2022

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. Kinzalkomb s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Kinzalkomb (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2002-04-19

Selebaran informasi

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kinzalkomb i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kinzalkomb
3.
Kako uzimati Kinzalkomb
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kinzalkomb
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KINZALKOMB I ZA ŠTO SE KORISTI
Kinzalkomb je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti.
Obje tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
KINZALKOMB SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Kinzalkomb je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ) i
80 mg telmisartana i 12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Kinzalmonom 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kont
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen