Kineret

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Anakinra

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04AC03

INN (Medzinárodný Name):

anakinra

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Die rheumatoide Arthritis (RA)Kineret ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der RA in Kombination mit Methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf Methotrexat allein. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisches Fieber syndromesKineret ist indiziert für die Behandlung der folgenden autoinflammatory periodische Fieber-Syndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder darüber:Cryopyrin-Assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS)Kineret ist indiziert für die Behandlung von CAPS, einschließlich:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular-Syndrom (CINCA)Muckle-Wells-Syndrom (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF)Kineret ist indiziert für die Behandlung von Familiärem Mittelmeer-Fieber (FMF). Kineret sollte gegeben werden, in Kombination mit Colchicin, gegebenenfalls. Noch ist DiseaseKineret ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder höher für die Behandlung der Still 'schen Krankheit, einschließlich Systemischer Juveniler Idiopathischer Arthritis (SJIA) und Adult-Onset Still' s Disease (AOSD) mit aktiver systemischer Eigenschaften von mäßiger bis hoher Krankheitsaktivität oder bei Patienten mit anhaltender Krankheitsaktivität nach der Behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Glukokortikoiden. Kineret kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen anti-entzündlichen Medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (DMARDs).

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2002-03-08

Príbalový leták

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Anakinra
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kineret und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kineret beachten?
3.
Wie ist Kineret anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kineret aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KINERET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dies ist ein Zytokin (ein
immunsuppressiver Wirkstoff), das
zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:
-
Rheumatoide Arthritis (RA)
-
COVID-19 bei Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlich
Sauerstoff benötigen und bei
denen das Risiko eines Lungenversagens besteht
-
Periodische Fiebersyndrome:
-
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), auch als
chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
bezeichnet,
o
Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
o
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
-
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
-
Still-Syndrom einschließlich der systemischen juvenilen
idiopathischen Arthritis (SJIA) und des
Still-Syndroms des Erwachsenen (_Adult-Onset Still’s Diseas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede graduierte Fertigspritze enthält 100 mg Anakinra* in 0,67 ml
(150 mg/ml).
*Humaner Interleukin-1 Rezeptorantagonist (r-metHuIL-1ra), der in
_Escherichia coli-_Zellen durch
rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose bis weißliche Injektionslösung, die für das Produkt
typische, durchsichtige bis
weißliche, nicht-kristalline Partikel enthalten kann.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis (RA)
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Symptome der RA in
Kombination mit Methotrexat bei
Erwachsenen, die nur unzureichend auf Methotrexat allein ansprechen.
COVID-19
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019
(COVID-19) bei
Erwachsenen mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche
Sauerstoffzufuhr (Low- oder High-Flow-
Sauerstoffzufuhr) benötigen und bei denen das Risiko für eine
Progression zu einer schweren
respiratorischen Insuffizienz besteht, was anhand einer
Plasmakonzentration des löslichen Urokinase-
Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (suPAR) von ≥ 6 ng/ml bestimmt wurde
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Periodische Fiebersyndrome
Kineret wird angewendet zur Behandlung der folgenden
autoinflammatorischen periodischen
Fiebersyndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern
im Alter von 8 Monaten
oder älter mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg:
_Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) _
Kineret wird angewendet zur Behandlung von CAPS, einschließlich:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronisches
infantiles neuro-
kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
-
Familiäres kälte-induzierbares autoinflammatorisches Syndrom (FCAS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov