Kineret

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Anakinra

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

L04AC03

INN (nemzetközi neve):

anakinra

Terápiás csoport:

Immunsuppressiva

Terápiás terület:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Die rheumatoide Arthritis (RA)Kineret ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der RA in Kombination mit Methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf Methotrexat allein. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisches Fieber syndromesKineret ist indiziert für die Behandlung der folgenden autoinflammatory periodische Fieber-Syndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder darüber:Cryopyrin-Assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS)Kineret ist indiziert für die Behandlung von CAPS, einschließlich:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular-Syndrom (CINCA)Muckle-Wells-Syndrom (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF)Kineret ist indiziert für die Behandlung von Familiärem Mittelmeer-Fieber (FMF). Kineret sollte gegeben werden, in Kombination mit Colchicin, gegebenenfalls. Noch ist DiseaseKineret ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder höher für die Behandlung der Still 'schen Krankheit, einschließlich Systemischer Juveniler Idiopathischer Arthritis (SJIA) und Adult-Onset Still' s Disease (AOSD) mit aktiver systemischer Eigenschaften von mäßiger bis hoher Krankheitsaktivität oder bei Patienten mit anhaltender Krankheitsaktivität nach der Behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Glukokortikoiden. Kineret kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen anti-entzündlichen Medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (DMARDs).

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2002-03-08

Betegtájékoztató

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Anakinra
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kineret und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kineret beachten?
3.
Wie ist Kineret anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kineret aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KINERET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dies ist ein Zytokin (ein
immunsuppressiver Wirkstoff), das
zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:
-
Rheumatoide Arthritis (RA)
-
COVID-19 bei Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlich
Sauerstoff benötigen und bei
denen das Risiko eines Lungenversagens besteht
-
Periodische Fiebersyndrome:
-
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), auch als
chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
bezeichnet,
o
Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
o
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
-
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
-
Still-Syndrom einschließlich der systemischen juvenilen
idiopathischen Arthritis (SJIA) und des
Still-Syndroms des Erwachsenen (_Adult-Onset Still’s Diseas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede graduierte Fertigspritze enthält 100 mg Anakinra* in 0,67 ml
(150 mg/ml).
*Humaner Interleukin-1 Rezeptorantagonist (r-metHuIL-1ra), der in
_Escherichia coli-_Zellen durch
rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose bis weißliche Injektionslösung, die für das Produkt
typische, durchsichtige bis
weißliche, nicht-kristalline Partikel enthalten kann.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis (RA)
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Symptome der RA in
Kombination mit Methotrexat bei
Erwachsenen, die nur unzureichend auf Methotrexat allein ansprechen.
COVID-19
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019
(COVID-19) bei
Erwachsenen mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche
Sauerstoffzufuhr (Low- oder High-Flow-
Sauerstoffzufuhr) benötigen und bei denen das Risiko für eine
Progression zu einer schweren
respiratorischen Insuffizienz besteht, was anhand einer
Plasmakonzentration des löslichen Urokinase-
Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (suPAR) von ≥ 6 ng/ml bestimmt wurde
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Periodische Fiebersyndrome
Kineret wird angewendet zur Behandlung der folgenden
autoinflammatorischen periodischen
Fiebersyndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern
im Alter von 8 Monaten
oder älter mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg:
_Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) _
Kineret wird angewendet zur Behandlung von CAPS, einschließlich:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronisches
infantiles neuro-
kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
-
Familiäres kälte-induzierbares autoinflammatorisches Syndrom (FCAS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése