Kineret

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Anakinra

थमां उपलब्ध:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ए.टी.सी कोड:

L04AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

anakinra

चिकित्सीय समूह:

Immunsuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

चिकित्सीय संकेत:

Die rheumatoide Arthritis (RA)Kineret ist indiziert bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der RA in Kombination mit Methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf Methotrexat allein. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodisches Fieber syndromesKineret ist indiziert für die Behandlung der folgenden autoinflammatory periodische Fieber-Syndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder darüber:Cryopyrin-Assoziierten Periodischen Syndrome (CAPS)Kineret ist indiziert für die Behandlung von CAPS, einschließlich:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular-Syndrom (CINCA)Muckle-Wells-Syndrom (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF)Kineret ist indiziert für die Behandlung von Familiärem Mittelmeer-Fieber (FMF). Kineret sollte gegeben werden, in Kombination mit Colchicin, gegebenenfalls. Noch ist DiseaseKineret ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglinge im Alter von 8 Monaten und älter mit einem Körpergewicht von 10 kg oder höher für die Behandlung der Still 'schen Krankheit, einschließlich Systemischer Juveniler Idiopathischer Arthritis (SJIA) und Adult-Onset Still' s Disease (AOSD) mit aktiver systemischer Eigenschaften von mäßiger bis hoher Krankheitsaktivität oder bei Patienten mit anhaltender Krankheitsaktivität nach der Behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) oder Glukokortikoiden. Kineret kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen anti-entzündlichen Medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (DMARDs).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2002-03-08

सूचना पत्रक

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Anakinra
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kineret und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kineret beachten?
3.
Wie ist Kineret anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kineret aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KINERET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dies ist ein Zytokin (ein
immunsuppressiver Wirkstoff), das
zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:
-
Rheumatoide Arthritis (RA)
-
COVID-19 bei Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlich
Sauerstoff benötigen und bei
denen das Risiko eines Lungenversagens besteht
-
Periodische Fiebersyndrome:
-
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), auch als
chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
bezeichnet,
o
Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
o
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
-
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
-
Still-Syndrom einschließlich der systemischen juvenilen
idiopathischen Arthritis (SJIA) und des
Still-Syndroms des Erwachsenen (_Adult-Onset Still’s Diseas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede graduierte Fertigspritze enthält 100 mg Anakinra* in 0,67 ml
(150 mg/ml).
*Humaner Interleukin-1 Rezeptorantagonist (r-metHuIL-1ra), der in
_Escherichia coli-_Zellen durch
rekombinante DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose bis weißliche Injektionslösung, die für das Produkt
typische, durchsichtige bis
weißliche, nicht-kristalline Partikel enthalten kann.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis (RA)
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Symptome der RA in
Kombination mit Methotrexat bei
Erwachsenen, die nur unzureichend auf Methotrexat allein ansprechen.
COVID-19
Kineret wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019
(COVID-19) bei
Erwachsenen mit einer Pneumonie, die eine zusätzliche
Sauerstoffzufuhr (Low- oder High-Flow-
Sauerstoffzufuhr) benötigen und bei denen das Risiko für eine
Progression zu einer schweren
respiratorischen Insuffizienz besteht, was anhand einer
Plasmakonzentration des löslichen Urokinase-
Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (suPAR) von ≥ 6 ng/ml bestimmt wurde
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Periodische Fiebersyndrome
Kineret wird angewendet zur Behandlung der folgenden
autoinflammatorischen periodischen
Fiebersyndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Kleinkindern
im Alter von 8 Monaten
oder älter mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg:
_Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) _
Kineret wird angewendet zur Behandlung von CAPS, einschließlich:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronisches
infantiles neuro-
kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
-
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
-
Familiäres kälte-induzierbares autoinflammatorisches Syndrom (FCAS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें