Jylamvo

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Metotreksat

Dostupné z:

Therakind (Europe) Limited

ATC kód:

L04AX03

INN (Medzinárodný Name):

methotrexate

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapeutické indikácie:

W reumatologia i dermatologiczny diseasesActive reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. Polyarthritic form aktywnego, ciężka nieletni idiopathic artretyzm (ЮИА) u młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i powyżej, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) było niewystarczające.. Ciężka, leczenie-oporny, wyłączenie łuszczyca, które nie tyle odpowiedzieć na inne formy leczenia, takie jak fototerapia, psoralen i promieniowania ultrafioletowego (PUVA) terapia i leki, i ciężki łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. W oncologyMaintenance leczenia ostrej białaczki limfatycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i starszych.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2017-03-29

Príbalový leták

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
JYLAMVO
2
MG/ML, ROZTWÓR DOUSTNY
Metotreksat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jylamvo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jylamvo
3.
Jak przyjmować lek Jylamvo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jylamvo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JYLAMVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jylamvo jest lekiem, który:
−
hamuje wzrost pewnych komórek szybko namnażających się w
organizmie (lek
przeciwnowotworowy)
−
zmniejsza niepożądane reakcje spowodowane przez własne mechanizmy
obronne organizmu
(lek immunosupresyjny)
−
ma działanie przeciwzapalne.
Lek Jylamvo stosuje się u pacjentów z:
−
następującymi chorobami reumatycznymi i chorobami skóry:
o
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) u dorosłych
o
postacią wielostawową (przebiegającą z zajęciem pięciu lub
większej liczby stawów)
aktywnego ciężkiego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
(ang. juvenile
idiopathic arthritis, JIA) u młodzieży i dzieci w wieku co najmniej
3 lat w przypadku,
gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) była
niewystarczająca
o
ciężką, oporną na leczenie, prowadzącą do inwalidztwa
łuszczycą nieodpowiadającą w
wystarczając
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jylamvo 2 mg/ml, roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr roztworu zawiera 2 mg metotreksatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mililitr roztworu zawiera 2 mg metylu hydroksybenzoesanu
sodowego i 0,2 mg etylu
hydroksybenzoesanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór barwy żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Jylamvo jest przeznaczony do stosowania z następujących
wskazań:
W chorobach reumatologicznych i dermatologicznych
•
Czynne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów.
•
Postać wielostawowa ciężkiego czynnego młodzieńczego
idiopatycznego zapalenia stawów
(ang. juvenile idiopathic arthritis, JIA) u młodzieży i dzieci w
wieku co najmniej 3 lat w
przypadku, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne
-
(NLPZ) była
niezadowalająca.
•
Ciężka, oporna na leczenie, prowadząca do inwalidztwa łuszczyca
nieodpowiadająca w
wystarczający sposób na inne rodzaje terapii, takie jak fototerapia,
leczenie psoralenem w
skojarzeniu z napromienianiem światłem ultrafioletowym z zakresu UVA
(PUVA) i
retinoidami, oraz ciężkie łuszczycowe zapalenie stawów u
dorosłych pacjentów.
W onkologii
•
Leczenie podtrzymujące ostrej białaczki limfoblastycznej (ang. acute
lymphoblastic leukemia,
ALL) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 3 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Metotreksat powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
stosowaniu metotreksatu i w pełni rozumiejących ryzyko związane z
leczeniem metotreksatem.
Dawkowanie
_Choroby reumatologiczne i dermatologiczne _
3
WAŻNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE DAWKOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO JYLAMVO
(METOTREKSATU)
W leczeniu chorób reumatologicznych lub dermatologicznych produkt
leczniczy Jylamvo
(metotreksat) wolno przyjmować
TYLKO RAZ W TY
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov