Jylamvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-10-2019

active_ingredient:

Metotreksat

MAH:

Therakind (Europe) Limited

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

therapeutic_indication:

W reumatologia i dermatologiczny diseasesActive reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. Polyarthritic form aktywnego, ciężka nieletni idiopathic artretyzm (ЮИА) u młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i powyżej, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) było niewystarczające.. Ciężka, leczenie-oporny, wyłączenie łuszczyca, które nie tyle odpowiedzieć na inne formy leczenia, takie jak fototerapia, psoralen i promieniowania ultrafioletowego (PUVA) terapia i leki, i ciężki łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. W oncologyMaintenance leczenia ostrej białaczki limfatycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i starszych.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2017-03-29

PIL

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
JYLAMVO
2
MG/ML, ROZTWÓR DOUSTNY
Metotreksat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jylamvo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jylamvo
3.
Jak przyjmować lek Jylamvo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jylamvo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JYLAMVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jylamvo jest lekiem, który:
−
hamuje wzrost pewnych komórek szybko namnażających się w
organizmie (lek
przeciwnowotworowy)
−
zmniejsza niepożądane reakcje spowodowane przez własne mechanizmy
obronne organizmu
(lek immunosupresyjny)
−
ma działanie przeciwzapalne.
Lek Jylamvo stosuje się u pacjentów z:
−
następującymi chorobami reumatycznymi i chorobami skóry:
o
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) u dorosłych
o
postacią wielostawową (przebiegającą z zajęciem pięciu lub
większej liczby stawów)
aktywnego ciężkiego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
(ang. juvenile
idiopathic arthritis, JIA) u młodzieży i dzieci w wieku co najmniej
3 lat w przypadku,
gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) była
niewystarczająca
o
ciężką, oporną na leczenie, prowadzącą do inwalidztwa
łuszczycą nieodpowiadającą w
wystarczając
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jylamvo 2 mg/ml, roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr roztworu zawiera 2 mg metotreksatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mililitr roztworu zawiera 2 mg metylu hydroksybenzoesanu
sodowego i 0,2 mg etylu
hydroksybenzoesanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór barwy żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Jylamvo jest przeznaczony do stosowania z następujących
wskazań:
W chorobach reumatologicznych i dermatologicznych
•
Czynne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów.
•
Postać wielostawowa ciężkiego czynnego młodzieńczego
idiopatycznego zapalenia stawów
(ang. juvenile idiopathic arthritis, JIA) u młodzieży i dzieci w
wieku co najmniej 3 lat w
przypadku, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne
-
(NLPZ) była
niezadowalająca.
•
Ciężka, oporna na leczenie, prowadząca do inwalidztwa łuszczyca
nieodpowiadająca w
wystarczający sposób na inne rodzaje terapii, takie jak fototerapia,
leczenie psoralenem w
skojarzeniu z napromienianiem światłem ultrafioletowym z zakresu UVA
(PUVA) i
retinoidami, oraz ciężkie łuszczycowe zapalenie stawów u
dorosłych pacjentów.
W onkologii
•
Leczenie podtrzymujące ostrej białaczki limfoblastycznej (ang. acute
lymphoblastic leukemia,
ALL) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 3 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Metotreksat powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
stosowaniu metotreksatu i w pełni rozumiejących ryzyko związane z
leczeniem metotreksatem.
Dawkowanie
_Choroby reumatologiczne i dermatologiczne _
3
WAŻNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE DAWKOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO JYLAMVO
(METOTREKSATU)
W leczeniu chorób reumatologicznych lub dermatologicznych produkt
leczniczy Jylamvo
(metotreksat) wolno przyjmować
TYLKO RAZ W TY
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-10-2019
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-10-2019
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-10-2019
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-10-2019
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-10-2019
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-10-2019
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-10-2019
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-10-2019

view_documents_history