Juluca

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR

INN (Medzinárodný Name):

dolutegravir, rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (HIV-1 RNA.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-05-16

Príbalový leták

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir/rilpivirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Juluca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Juluca
3.
Come prendere Juluca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Juluca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’ÈJULUCA E A COSA SERVE
Juluca è un medicinale che contiene due principi attivi usati nel
trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir appartiene ad un gruppo di
medicinali antiretrovirali chiamati
_inibitori dell’integrasi (Integrase Inhibitors, INI)_
, e rilpivirina appartiene ad
un gruppo di medicinali antiretrovirali chiamati inibitori non
nucleosidici della trascrittasi inversa (
_Non-_
_Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors_
,
_NNRTI_
).
Juluca è impiegato per trattare l’infezione da HIV negli adulti di
18 anni di età ed oltre che assumono altri
medicinali antiretrovirali e per i quali l’infezione da HIV-1 è
sotto controllo da almeno 6 mesi. Juluca può
sostituire gli attuali medicinali antiretrovirali.
Juluca mantiene la quantità di virus dell’HIV nel corpo a livelli
bassi. Questo aiuta a mantenere il numero
delle cellule CD4 nel sangue. Le cellule CD4 sono un tipo di globuli
bianchi importanti nell’aiutare
l’organismo a combattere l’infezi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Juluca 50 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 50 mg di dolutegravir e rilpivirina
cloridrato equivalente a 25 mg di rilpivirina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 52 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse di colore rosa, ovali, biconvesse di circa 14 x 7 mm, con
inciso ‘SV J3T’ su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Juluca è indicato per il trattamento dell'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)
negli adulti in soppressione virologica (HIV-1 RNA <50 copie/mL), in
un regime antiretrovirale stabile da
almeno sei mesi, con nessuna storia di fallimento virologico e con
nessuna resistenza nota o sospetta a
qualsiasi inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa o
inibitore dell’integrasi (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dolutegravir/rilpivirina devono essere prescritti da un medico con
esperienza nella gestione dell'infezione da
HIV.
Posologia
_ _
La dose raccomandata di Juluca è di una compressa una volta al
giorno. La compressa deve essere assunta con
un pasto (vedere paragrafo 5.2).
Sono disponibili preparazioni separate di dolutegravir o rilpivirina
nei casi in cui sia richiesta la sospensione o
l’aggiustamento della dose di uno dei principi attivi (vedere
paragrafo 4.5). In questi casi, il medico deve fare
riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto di questi
medicinali.
_ _
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Juluca, il paziente deve prendere
la dose dimenticata con un pasto appena
possibile, solo se mancano più di 12 ore all’assunzione della dose
successiva prevista. Se l’assunzione della
dose
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov