Juluca

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

dolutegravir, rilpivirine

Grupa terapeutyczna:

Antivirali per uso sistemico

Dziedzina terapeutyczna:

Infezioni da HIV

Wskazania:

Juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (HIV-1 RNA.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2018-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir/rilpivirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Juluca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Juluca
3.
Come prendere Juluca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Juluca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’ÈJULUCA E A COSA SERVE
Juluca è un medicinale che contiene due principi attivi usati nel
trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir appartiene ad un gruppo di
medicinali antiretrovirali chiamati
_inibitori dell’integrasi (Integrase Inhibitors, INI)_
, e rilpivirina appartiene ad
un gruppo di medicinali antiretrovirali chiamati inibitori non
nucleosidici della trascrittasi inversa (
_Non-_
_Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors_
,
_NNRTI_
).
Juluca è impiegato per trattare l’infezione da HIV negli adulti di
18 anni di età ed oltre che assumono altri
medicinali antiretrovirali e per i quali l’infezione da HIV-1 è
sotto controllo da almeno 6 mesi. Juluca può
sostituire gli attuali medicinali antiretrovirali.
Juluca mantiene la quantità di virus dell’HIV nel corpo a livelli
bassi. Questo aiuta a mantenere il numero
delle cellule CD4 nel sangue. Le cellule CD4 sono un tipo di globuli
bianchi importanti nell’aiutare
l’organismo a combattere l’infezi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Juluca 50 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 50 mg di dolutegravir e rilpivirina
cloridrato equivalente a 25 mg di rilpivirina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 52 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse di colore rosa, ovali, biconvesse di circa 14 x 7 mm, con
inciso ‘SV J3T’ su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Juluca è indicato per il trattamento dell'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)
negli adulti in soppressione virologica (HIV-1 RNA <50 copie/mL), in
un regime antiretrovirale stabile da
almeno sei mesi, con nessuna storia di fallimento virologico e con
nessuna resistenza nota o sospetta a
qualsiasi inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa o
inibitore dell’integrasi (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dolutegravir/rilpivirina devono essere prescritti da un medico con
esperienza nella gestione dell'infezione da
HIV.
Posologia
_ _
La dose raccomandata di Juluca è di una compressa una volta al
giorno. La compressa deve essere assunta con
un pasto (vedere paragrafo 5.2).
Sono disponibili preparazioni separate di dolutegravir o rilpivirina
nei casi in cui sia richiesta la sospensione o
l’aggiustamento della dose di uno dei principi attivi (vedere
paragrafo 4.5). In questi casi, il medico deve fare
riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto di questi
medicinali.
_ _
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Juluca, il paziente deve prendere
la dose dimenticata con un pasto appena
possibile, solo se mancano più di 12 ore all’assunzione della dose
successiva prevista. Se l’assunzione della
dose
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-04-2020

Zobacz historię dokumentów