Juluca

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтическая группа:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтические области:

Infezioni da HIV

Терапевтические показания :

Juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (HIV-1 RNA.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2018-05-16

тонкая брошюра

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JULUCA 50 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir/rilpivirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Juluca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Juluca
3.
Come prendere Juluca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Juluca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’ÈJULUCA E A COSA SERVE
Juluca è un medicinale che contiene due principi attivi usati nel
trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV): dolutegravir e rilpivirina.
Dolutegravir appartiene ad un gruppo di
medicinali antiretrovirali chiamati
_inibitori dell’integrasi (Integrase Inhibitors, INI)_
, e rilpivirina appartiene ad
un gruppo di medicinali antiretrovirali chiamati inibitori non
nucleosidici della trascrittasi inversa (
_Non-_
_Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors_
,
_NNRTI_
).
Juluca è impiegato per trattare l’infezione da HIV negli adulti di
18 anni di età ed oltre che assumono altri
medicinali antiretrovirali e per i quali l’infezione da HIV-1 è
sotto controllo da almeno 6 mesi. Juluca può
sostituire gli attuali medicinali antiretrovirali.
Juluca mantiene la quantità di virus dell’HIV nel corpo a livelli
bassi. Questo aiuta a mantenere il numero
delle cellule CD4 nel sangue. Le cellule CD4 sono un tipo di globuli
bianchi importanti nell’aiutare
l’organismo a combattere l’infezi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Juluca 50 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 50 mg di dolutegravir e rilpivirina
cloridrato equivalente a 25 mg di rilpivirina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 52 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse di colore rosa, ovali, biconvesse di circa 14 x 7 mm, con
inciso ‘SV J3T’ su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Juluca è indicato per il trattamento dell'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)
negli adulti in soppressione virologica (HIV-1 RNA <50 copie/mL), in
un regime antiretrovirale stabile da
almeno sei mesi, con nessuna storia di fallimento virologico e con
nessuna resistenza nota o sospetta a
qualsiasi inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa o
inibitore dell’integrasi (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Dolutegravir/rilpivirina devono essere prescritti da un medico con
esperienza nella gestione dell'infezione da
HIV.
Posologia
_ _
La dose raccomandata di Juluca è di una compressa una volta al
giorno. La compressa deve essere assunta con
un pasto (vedere paragrafo 5.2).
Sono disponibili preparazioni separate di dolutegravir o rilpivirina
nei casi in cui sia richiesta la sospensione o
l’aggiustamento della dose di uno dei principi attivi (vedere
paragrafo 4.5). In questi casi, il medico deve fare
riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto di questi
medicinali.
_ _
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Juluca, il paziente deve prendere
la dose dimenticata con un pasto appena
possibile, solo se mancano più di 12 ore all’assunzione della dose
successiva prevista. Se l’assunzione della
dose
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов