Jivi

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Damoctocog alfa pegol

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihämorrhagika

Terapeutické oblasti:

Hämophilie A

Terapeutické indikácie:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei zuvor behandelten Patienten ≥ 12 Jahren mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel).

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
JIVI 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
PEGylierter rekombinanter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII mit
deletierter B-Domäne
(Damoctocog alfa pegol)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jivi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Jivi beachten?
3.
Wie ist Jivi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jivi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JIVI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jivi enthält den Wirkstoff Damoctocog alfa pegol. Er wird durch
rekombinante Technologie ohne
Zusatz menschlicher oder tierischer Bestandteile hergestellt. Faktor
VIII ist ein natürlicherweise im
Körper vorkommendes Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist.
Das in Damoctocog alfa pegol
enthaltene Protein wurde abgeändert (PEGyliert), um seine Wirkung im
Körper zu verlängern.
Jivi wird zur BEHANDLUNG UND VORBE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 100 I.E.
(250 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 200 I.E.
(500 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 400 I.E.
(1 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 800 I.E.
(2 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 1 200 I.E.
(3 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Zur Bestimmung der Aktivität in Internationalen Einheiten (I.E.) wird
der chromogene Test gemäß
Europäischem Arzneibuch verwendet.
Die spezifische Aktivität von Jivi beträgt etwa 10 000 I.E./mg
Protein.
Der Wirks
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov