Jivi

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Damoctocog alfa pegol

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

damoctocog alfa pegol

Grupa terapeutyczna:

Antihämorrhagika

Dziedzina terapeutyczna:

Hämophilie A

Wskazania:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei zuvor behandelten Patienten ≥ 12 Jahren mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
JIVI 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
PEGylierter rekombinanter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII mit
deletierter B-Domäne
(Damoctocog alfa pegol)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jivi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Jivi beachten?
3.
Wie ist Jivi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jivi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JIVI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jivi enthält den Wirkstoff Damoctocog alfa pegol. Er wird durch
rekombinante Technologie ohne
Zusatz menschlicher oder tierischer Bestandteile hergestellt. Faktor
VIII ist ein natürlicherweise im
Körper vorkommendes Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist.
Das in Damoctocog alfa pegol
enthaltene Protein wurde abgeändert (PEGyliert), um seine Wirkung im
Körper zu verlängern.
Jivi wird zur BEHANDLUNG UND VORBE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 100 I.E.
(250 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 200 I.E.
(500 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 400 I.E.
(1 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 800 I.E.
(2 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 1 200 I.E.
(3 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Zur Bestimmung der Aktivität in Internationalen Einheiten (I.E.) wird
der chromogene Test gemäß
Europäischem Arzneibuch verwendet.
Die spezifische Aktivität von Jivi beträgt etwa 10 000 I.E./mg
Protein.
Der Wirks
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów