Jivi

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

Damoctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihämorrhagika

Terapeutisk område:

Hämophilie A

Indikasjoner:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei zuvor behandelten Patienten ≥ 12 Jahren mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                75
B. PACKUNGSBEILAGE
76
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
JIVI 250 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 500 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 1000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 2000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
JIVI 3000 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
PEGylierter rekombinanter humaner Blutgerinnungsfaktor VIII mit
deletierter B-Domäne
(Damoctocog alfa pegol)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jivi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Jivi beachten?
3.
Wie ist Jivi anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jivi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JIVI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jivi enthält den Wirkstoff Damoctocog alfa pegol. Er wird durch
rekombinante Technologie ohne
Zusatz menschlicher oder tierischer Bestandteile hergestellt. Faktor
VIII ist ein natürlicherweise im
Körper vorkommendes Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist.
Das in Damoctocog alfa pegol
enthaltene Protein wurde abgeändert (PEGyliert), um seine Wirkung im
Körper zu verlängern.
Jivi wird zur BEHANDLUNG UND VORBE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jivi 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 100 I.E.
(250 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 200 I.E.
(500 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 400 I.E.
(1 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 800 I.E.
(2 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Jivi 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Nach Rekonstitution mit dem beigefügten Lösungsmittel enthält ein
ml Lösung etwa 1 200 I.E.
(3 000 I.E./2,5 ml) des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII, Damoctocog
alfa pegol.
Zur Bestimmung der Aktivität in Internationalen Einheiten (I.E.) wird
der chromogene Test gemäß
Europäischem Arzneibuch verwendet.
Die spezifische Aktivität von Jivi beträgt etwa 10 000 I.E./mg
Protein.
Der Wirks
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

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