Jayempi

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

azathioprine

Dostupné z:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L04AX01

INN (Medzinárodný Name):

azathioprine

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terapeutické indikácie:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2021-06-21

Príbalový leták

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
JAYEMPI 10 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON
asatiopriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jayempi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jayempi võtmist
3.
Kuidas Jayempit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jayempit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYEMPI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon sisaldab toimeainena
asatiopriini. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse immunosupressantideks.
Need ravimid vähendavad teie immuunsüsteemi (organismi
kaitsesüsteemi) aktiivsust.
Jayempit kasutatakse järgmistel näidustustel:
•
Et takistada teie organismis tekkivat siiratud elundi
äratõukereaktsiooni. Selleks kasutatakse
Jayempit tavaliselt koos teiste immunosupressantidega.
•
Et ravida teatud kroonilisi haigusi, mille korral immuunsüsteem
ründab inimese enda organismi.
Jayempit kasutatakse tavaliselt koos steroidide või muude
põletikuvastaste ravimitega. Sellised
haigused on muu hulgas järgmised:
-
raske reumatoidartriit või krooniline polüartriit (mitme liigese
pikaajaline krooniline
põletik), mida ei õnnestu muude ravimitega ohjata;
-
kroonilised põletikulised soolehaigused (nt Crohni tõbi ja
haavandiline koliit);
-
krooniline hepatiit (autoimmuunne hepatiit), maksahaigus;
-
süsteemne erütematoosne luupus (haigus, mille korral immuunsüsteem
ründab eri elundeid);
-
dermatomüosiit (süvenev lihaspõle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 10 mg asatiopriini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Suspensioon sisaldab 1,5 mg naatriumbensoaati (E211) ühe ml kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
Kollane viskoosne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jayempi on näidustatud kasutamiseks koos teiste immunosupressantidega
siiriku äratõukereaktsiooni
profülaktikaks patsientidel, kellele siiratakse allogeenne neer,
maks, süda, kops või pankreas.
Asatiopriin on näidustatud kasutamiseks osana immunosupressiivsest
raviskeemist lisaks
immunosupressantidele, mis on põhiravimid (baasimmunosupressioon).
Jayempit kasutatakse immunosupressiivse antimetaboliidina kas üksi
või sagedamini koos muude
ravimitega (tavaliselt kortikosteroidid) ja/või immuunvastust
mõjutavate protseduuridega.
Jayempi on näidustatud alljärgnevate haiguste korral patsientidele,
kes ei talu glükokortikosteroide või
kellel ravivastus glükokortikosteroidide suurtele annustele on
ebapiisav:
-
raske aktiivne reumatoidartriit (krooniline polüartriit), mida pole
võimalik ohjata vähem
toksiliste toimeainetega (haigust modifitseerivad) ravimid;
-
autoimmuunne hepatiit;
-
süsteemne erütematoosne luupus;
-
dermatomüosiit;
-
nodoosne polüarteriit;
-
_pemfigus vulgaris_
ja bulloosne pemfigoid;
-
Behçeti tõbi;
-
refraktoorne autoimmuunne hemolüütiline aneemia, mida põhjustavad
„soojad“ IgG antikehad;
-
krooniline refraktoorne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur.
Jayempit kasutatakse mõõduka kuni raske kroonilise põletikulise
soolehaiguse (Crohni tõbi või
haavandiline koliit) raviks patsientidel, kes vajavad
glükokortikosteroidravi, kuid kes ei talu
glükokortikosteroide või kelle haigus pole teiste tavaliste
esmavaliku ravimitega ravitav.
See on näidustatud ka taastekkiva hulgiskleroosiga täiskasvanud
patsientidele, kui
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov