Jayempi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

azathioprine

Prieinama:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kodas:

L04AX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

azathioprine

Farmakoterapinė grupė:

Immunosupressandid

Gydymo sritis:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terapinės indikacijos:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2021-06-21

Pakuotės lapelis

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
JAYEMPI 10 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON
asatiopriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jayempi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jayempi võtmist
3.
Kuidas Jayempit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jayempit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYEMPI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon sisaldab toimeainena
asatiopriini. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse immunosupressantideks.
Need ravimid vähendavad teie immuunsüsteemi (organismi
kaitsesüsteemi) aktiivsust.
Jayempit kasutatakse järgmistel näidustustel:
•
Et takistada teie organismis tekkivat siiratud elundi
äratõukereaktsiooni. Selleks kasutatakse
Jayempit tavaliselt koos teiste immunosupressantidega.
•
Et ravida teatud kroonilisi haigusi, mille korral immuunsüsteem
ründab inimese enda organismi.
Jayempit kasutatakse tavaliselt koos steroidide või muude
põletikuvastaste ravimitega. Sellised
haigused on muu hulgas järgmised:
-
raske reumatoidartriit või krooniline polüartriit (mitme liigese
pikaajaline krooniline
põletik), mida ei õnnestu muude ravimitega ohjata;
-
kroonilised põletikulised soolehaigused (nt Crohni tõbi ja
haavandiline koliit);
-
krooniline hepatiit (autoimmuunne hepatiit), maksahaigus;
-
süsteemne erütematoosne luupus (haigus, mille korral immuunsüsteem
ründab eri elundeid);
-
dermatomüosiit (süvenev lihaspõle
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 10 mg asatiopriini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Suspensioon sisaldab 1,5 mg naatriumbensoaati (E211) ühe ml kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
Kollane viskoosne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jayempi on näidustatud kasutamiseks koos teiste immunosupressantidega
siiriku äratõukereaktsiooni
profülaktikaks patsientidel, kellele siiratakse allogeenne neer,
maks, süda, kops või pankreas.
Asatiopriin on näidustatud kasutamiseks osana immunosupressiivsest
raviskeemist lisaks
immunosupressantidele, mis on põhiravimid (baasimmunosupressioon).
Jayempit kasutatakse immunosupressiivse antimetaboliidina kas üksi
või sagedamini koos muude
ravimitega (tavaliselt kortikosteroidid) ja/või immuunvastust
mõjutavate protseduuridega.
Jayempi on näidustatud alljärgnevate haiguste korral patsientidele,
kes ei talu glükokortikosteroide või
kellel ravivastus glükokortikosteroidide suurtele annustele on
ebapiisav:
-
raske aktiivne reumatoidartriit (krooniline polüartriit), mida pole
võimalik ohjata vähem
toksiliste toimeainetega (haigust modifitseerivad) ravimid;
-
autoimmuunne hepatiit;
-
süsteemne erütematoosne luupus;
-
dermatomüosiit;
-
nodoosne polüarteriit;
-
_pemfigus vulgaris_
ja bulloosne pemfigoid;
-
Behçeti tõbi;
-
refraktoorne autoimmuunne hemolüütiline aneemia, mida põhjustavad
„soojad“ IgG antikehad;
-
krooniline refraktoorne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur.
Jayempit kasutatakse mõõduka kuni raske kroonilise põletikulise
soolehaiguse (Crohni tõbi või
haavandiline koliit) raviks patsientidel, kes vajavad
glükokortikosteroidravi, kuid kes ei talu
glükokortikosteroide või kelle haigus pole teiste tavaliste
esmavaliku ravimitega ravitav.
See on näidustatud ka taastekkiva hulgiskleroosiga täiskasvanud
patsientidele, kui
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją