Jayempi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Download Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2021

Bahan aktif:

azathioprine

Boleh didapati daripada:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

L04AX01

INN (Nama Antarabangsa):

azathioprine

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Transplantaadi tagasilükkamine

Tanda-tanda terapeutik:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2021-06-21

Risalah maklumat

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
JAYEMPI 10 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON
asatiopriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jayempi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jayempi võtmist
3.
Kuidas Jayempit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jayempit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAYEMPI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon sisaldab toimeainena
asatiopriini. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse immunosupressantideks.
Need ravimid vähendavad teie immuunsüsteemi (organismi
kaitsesüsteemi) aktiivsust.
Jayempit kasutatakse järgmistel näidustustel:
•
Et takistada teie organismis tekkivat siiratud elundi
äratõukereaktsiooni. Selleks kasutatakse
Jayempit tavaliselt koos teiste immunosupressantidega.
•
Et ravida teatud kroonilisi haigusi, mille korral immuunsüsteem
ründab inimese enda organismi.
Jayempit kasutatakse tavaliselt koos steroidide või muude
põletikuvastaste ravimitega. Sellised
haigused on muu hulgas järgmised:
-
raske reumatoidartriit või krooniline polüartriit (mitme liigese
pikaajaline krooniline
põletik), mida ei õnnestu muude ravimitega ohjata;
-
kroonilised põletikulised soolehaigused (nt Crohni tõbi ja
haavandiline koliit);
-
krooniline hepatiit (autoimmuunne hepatiit), maksahaigus;
-
süsteemne erütematoosne luupus (haigus, mille korral immuunsüsteem
ründab eri elundeid);
-
dermatomüosiit (süvenev lihaspõle
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jayempi 10 mg/ml suukaudne suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter suspensiooni sisaldab 10 mg asatiopriini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Suspensioon sisaldab 1,5 mg naatriumbensoaati (E211) ühe ml kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
Kollane viskoosne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jayempi on näidustatud kasutamiseks koos teiste immunosupressantidega
siiriku äratõukereaktsiooni
profülaktikaks patsientidel, kellele siiratakse allogeenne neer,
maks, süda, kops või pankreas.
Asatiopriin on näidustatud kasutamiseks osana immunosupressiivsest
raviskeemist lisaks
immunosupressantidele, mis on põhiravimid (baasimmunosupressioon).
Jayempit kasutatakse immunosupressiivse antimetaboliidina kas üksi
või sagedamini koos muude
ravimitega (tavaliselt kortikosteroidid) ja/või immuunvastust
mõjutavate protseduuridega.
Jayempi on näidustatud alljärgnevate haiguste korral patsientidele,
kes ei talu glükokortikosteroide või
kellel ravivastus glükokortikosteroidide suurtele annustele on
ebapiisav:
-
raske aktiivne reumatoidartriit (krooniline polüartriit), mida pole
võimalik ohjata vähem
toksiliste toimeainetega (haigust modifitseerivad) ravimid;
-
autoimmuunne hepatiit;
-
süsteemne erütematoosne luupus;
-
dermatomüosiit;
-
nodoosne polüarteriit;
-
_pemfigus vulgaris_
ja bulloosne pemfigoid;
-
Behçeti tõbi;
-
refraktoorne autoimmuunne hemolüütiline aneemia, mida põhjustavad
„soojad“ IgG antikehad;
-
krooniline refraktoorne idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur.
Jayempit kasutatakse mõõduka kuni raske kroonilise põletikulise
soolehaiguse (Crohni tõbi või
haavandiline koliit) raviks patsientidel, kes vajavad
glükokortikosteroidravi, kuid kes ei talu
glükokortikosteroide või kelle haigus pole teiste tavaliste
esmavaliku ravimitega ravitav.
See on näidustatud ka taastekkiva hulgiskleroosiga täiskasvanud
patsientidele, kui
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen